Of Feeling Rainbow Berger Australien

Berger Australien

Maladies héréditaires et tests ADN du Berger Australien

 Comme chez beaucoup de races aujourd'hui , il existe des test qu'il est nécessaire d'effectué lorsque l'on envisage de faire reproduire son chien. Les principaux sont :

Le Berger Australien peut présenter une anomalie génétique (une mutation) dans le gène MDR1. Lorsque le gène MDR1 n'est  pas fonctionnel, différentes molécules s'accumulent dans le cerveau et  deviennent toxiques jusqu'à provoquer une forte  intoxication et éventuellement la mort de l'animal. Le meilleur moyen pour éviter tout problème est de tester votre chien, mais en attendant tenez-vous informé des médicaments à proscrire.

N'hésitez pas à aller voir ce site => https://www.collie-online.com/colley/mdr1/index.php , il pourra vous permettre d'y voir plus clair sur cette mutation. 

 

 



 


  




Dans l’œil du chien se trouve le cristallin, une lentille flexible qui peut changer de forme afin de focaliser précisément la lumière sur la rétine. Ceci permet au chien d'accommoder sa vision afin de distinguer nettement les objets proches comme les objets éloignés. En outre, pour permettre un passage correct de la lumière à travers le cristallin, celui-ci doit être parfaitement transparent. Mais au cours de la vie du chien, le cristallin s'épaissit et subit un vieillissement qui le rend progressivement opaque. La pupille du chien, normalement bien noire, présente alors des reflets bleutés et devient ensuite de plus en plus blanche. Au fur et à mesure de ce processus, la

vue du chien diminue et il devient progressivement aveugle. Si ce phénomène est normal, il existe des situations anormales lors desquelles le cristallin s'opacifie, quel que soit l'âge du chien.



Causes

La cause la plus courante de cataracte chez le chien est un vieillissement du cristallin lorsque votre ami prend de l'âge. Son évolution est lente, sur plusieurs mois voire années et elle apparaît en général vers l'âge de 7 à 9 ans. A l'inverse, la cataracte HSF4 peut se manifester chez de très jeunes chiens de 6 mois à 1 an. Cette cataracte est alors héréditaire et certaines races y sont prédisposées comme les Bergers Australiens. Cette maladie génétique est due à une délétion de 1

base dans le gène HSF4.



Dépistage

Le dépistage du HSF4 ne permet pas de dire si l’animal développera la cataracte mais permet simplement d’évaluer si le chien possède une prédisposition à développer la cataracte. Un chien peut développer la maladie alors qu’il n’y était pas prédisposé et vice-versa.

 

Source: Genindexe


Cette maladie héréditaire, pour laquelle il n’existe pas de traitement  curatif, comporte en fait 4 types de lésions pas forcément toutes  présentes selon le degré d’atteinte du chien, et dont les conséquences sur la vision sont très variables.





L’hypoplasie/dysplasie de la Choroïde

Cette lésion apparaît dès le 45ème jour de la gestation.

Elle peut être décelée par examen ophtalmologique chez le tout jeune chiot à  partir de 5-7 semaines jusqu’à 2-3 mois. Ensuite il existe un risque en cas de lésion de taille très réduite, que le dépistage ophtalmologique réalisé à l’âge adulte soit faussé par la pigmentation du fond de l’oeil. Cette anomalie seule n’entraîne pas de répercussion sur les capacités visuelles du chien.

 

Le Colobome papillaire ou justa-papillaire

Le colobome se situe au niveau de la papille ou à sa périphérie. Sa  taille peut varier, et c’est en fonction de celle ci que l’altération de la vision du chien atteint sera plus ou moins importante. Il s’associe à une Hypoplasie/dysplasie de la Choroïde au stade 2 de la maladie.

 

Le décollement de la rétine (partiel ou total)

Le décollement partiel ou total de la rétine est associé au colobome au  stade 3 de l’affection. Des hémorragies intra-oculaires peuvent  également survenir dans ce cas de figure.

 

Les hémorragies intra-oculaires

Comme indiqué précédemment, elles surviennent lors de la présence de colobome et de décollement de la rétine, mais pas de façon  systématique. C’est le stade le plus sévère de l’atteinte par l’AOC. Elles peuvent conduire à la formation d’un glaucome dans certains cas de

figure. Les caractéristiques générales de l’AOC sont un  amincissement anormal de la Choroïde, un manque de pigmentation de celle ci et une densité trop faible de vaisseaux choroïdiens qui peuvent être de plus de forme anormale. Lors des stades les plus graves la vision peut être altérée jusqu’à conduire à la cécité, souvent unilatérale. L’AOC n’est pas une maladie à développement progressif  comme peut l’être l’APR, l’Hypoplasie de la Choroïde et le Colobome  étant congénitaux (présents dès la naissance) et se développant en même temps que l’oeil lui même. 

Cela signifie donc que bien souvent le chien atteint, de par l’expression précoce de la maladie, sera diagnostiqué jeune (entre 2 mois et 2 ans).

 



La rétine est la membrane qui forme la doublure du fond de l’œil et qui est composée de cellules sensibles à la lumière. L'atrophie signifie qu'il y a une dégénérescence cellulaire provoquant une altération de la fonction visuelle. La dégénérescence touche les cônes et bâtonnets de la rétine. Les bâtonnets permettent de percevoir la luminosité et le mouvement, tandis que les cônes permettent de différencier les couleurs. L’Atrophie Progressive de la Rétine est une cécité héréditaire se rencontrant chez le chien sous la forme centrale et généralisée, elle est progressive et évolue rapidement vers une cécité totale. 

 

L'APR-prcd représente une des principales formes d'APR, c'est une maladie héréditaire causée par un gène récessif autosomal. Généralement, l'apparition de la maladie est tardive (4 ans) et les chiens affectés subissent une diminution de l'acuité visuelle ou même une cécité dès 4 à 7 ans. Aujourd'hui, grâce aux avancées de la recherche fondamentale et de ses propres recherches, GENINDEXE est capable de proposer un dépistage génétique de l'APR-prcd.